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PARTICIPANT IDENTIFICATION · 05 / 06

目标值 · 试点验证中

多一个参与者发现渠道,口径依旧统一、留痕依旧完整

在授权与院内处理边界内,把材料中的医学事实组织成 DP1–DP4,并映射到在研试验原子条件。

从真实问题开始
材料经授权
医学 OCR院内处理
DP1–DP4四维结构
原子条件匹配与缺口
初筛报告带水印
HOW TO READ

这张图想说明什么?

  1. 输入

    医生推荐、参与者授权范围内的材料

  2. 系统处理

    院内脱敏、事实定位和 DP1–DP4 结构化

  3. 可见输出

    匹配依据、冲突、数据缺口和水印报告

  4. 人工边界

    输出仅供初筛参考,正式入组由研究者判断

核心含义:多一个发现渠道,不多一套判定口径——识别与院内筛查共用同一套原子条件和责任边界。本页「已上线」指当前版本已交付的本地化识别能力(含医学 OCR,客户环境内处理、不依赖数据出院);识别效率 10 倍 / 入组周期 / 筛选失败率等量化价值指标仍为目标值 · 试点验证中,非已达成结论。

图示仅为示意;图中数值、时间与状态均为去标识化模拟数据,不构成真实项目验证结论。

01痛点一叠外院材料里可能有合适的研究机会,却没人能快速对上在研试验
02根因材料格式不一、时间跨度长且包含敏感信息;没有结构化初筛工具时,筛选速度、统一口径与可追溯性难以同时兼顾。
03解决授权材料接入
04证据参与者识别效率提升(目标)
05边界HITL · 人工确认
01 · 痛点与根因

先说清楚,问题为什么一直存在

正在发生的真实场景

一叠外院材料里可能有合适的研究机会,却没人能快速对上在研试验

CRC 日均精细筛选 1–2 例。主动来院的潜在试验参与者带来病历、检验和影像报告,人工需要逐页翻阅、逐条对照。

机制层根因

不是团队不努力,是缺少系统化底座

材料格式不一、时间跨度长且包含敏感信息;没有结构化初筛工具时,筛选速度、统一口径与可追溯性难以同时兼顾。

02 · TrialMind 如何解决

讲清“怎么做”,也展示“能看到什么”

点击能力,查看处理逻辑、可见输出和技术阶段。

ACTIVE CAPABILITY · 01

授权材料接入

在医生推荐、参与者授权和医院批准边界内接收材料,记录用途、范围、撤回和删除路径。

可见输出授权与材料台账
已上线 · 授权范围内本地化处理

信息特征多一个发现渠道,不多一套判定口径——识别与院内筛查共用同一套原子条件和责任边界。本页「已上线」指当前版本已交付的本地化识别能力(含医学 OCR,客户环境内处理、不依赖数据出院);识别效率 10 倍 / 入组周期 / 筛选失败率等量化价值指标仍为目标值 · 试点验证中,非已达成结论。

03 · 价值证据

数字、口径、条件与状态同时出现

目标值、业务测算、架构特性与已上线能力严格区分。

0110 倍

参与者识别效率提升(目标)

口径=单位时间完成全量入排判定的候选病例数;基线=CRC 人工精细筛选日均 1–2 例;条件=单中心演示数据口径,含人工复核;出处=SymNeurX《TrialMind iAgent™ 量化指标统一口径》V1.0(2026-08-20)·《量化指标内部评测报告》TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.1(2026-08-22,内部文件,可依保密协议提供摘要)·内部评测,非临床验证结论

目标值 · 试点验证中
02−60%

入组周期缩短(业务测算)

口径=首例入组至末例入组日历周期;基线=同适应症 / 同分期历史项目 12–18 个月 → 测算 5–7 个月;假设=①识别效率达 10 倍基线 ②中心具备 T2 及以上数据接入 ③方案入排复杂度与内部脱敏基准方案同级 ④无伦理 / 药品供应中断;出处=《量化指标统一口径 V1.0》(2026-08-20)· 内部评测报告 TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.2(2026-08-22)·业务测算值,非临床验证结论

业务测算值(附假设) · 试点验证中
03−50%

筛选失败率降低(目标)

口径=筛选失败病例数 ÷ 筛查病例总数;基线=传统人工筛选历史项目统计;评测设计(待执行)=同批候选人工初筛 vs 全量判定后研究者确认,金标准=研究者最终判定;出处=《量化指标统一口径 V1.0》(2026-08-20)· 内部评测报告 TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.3(2026-08-22)·目标值,内部评测待执行,非临床验证结论

目标值 · 内部评测待执行
04 · 主任可以拿来管理什么

把技术能力翻译成三个可检查的问题

01

授权是否在先

用途、范围、撤回与删除路径是否有记录?

02

识别是否可复核

每个数据点能否返回原材料页和具体位置?

03

判断是否越界

系统是否只给依据与缺口,最终判断是否留给研究者?

可见交付物
授权与材料台账DP1–DP4 数据点清单原始页定位索引带水印的初筛参考报告
流程图 · HOW IT WORKS

从输入到人工确认,责任不断链

点击步骤,查看每一阶段的角色与输出。

05 · HUMAN IN THE LOOP

AI 永远只是建议,
签名永远是研究者的。

输出带水印“初筛参考,正式入组需院内版审核”;最终入组由研究者按获批方案判断;客户授权范围内、客户环境内处理,不留存、不外传、不训练。

系统建议授权复核专业判断电子签名留痕
THE RESULT

让潜在线索更早被看见,每条依据仍可复核。

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01迎检 · 责任账02统一质控 · 口径账03安全 · 安全账04达标 · 条款06承接 · 复杂方案