一叠外院材料里可能有合适的研究机会,却没人能快速对上在研试验
CRC 日均精细筛选 1–2 例。主动来院的潜在试验参与者带来病历、检验和影像报告,人工需要逐页翻阅、逐条对照。
TrialMind iAgent™GCP 主任版PARTICIPANT IDENTIFICATION · 05 / 06
目标值 · 试点验证中在授权与院内处理边界内,把材料中的医学事实组织成 DP1–DP4,并映射到在研试验原子条件。
从真实问题开始 ↓医生推荐、参与者授权范围内的材料
院内脱敏、事实定位和 DP1–DP4 结构化
匹配依据、冲突、数据缺口和水印报告
输出仅供初筛参考,正式入组由研究者判断
核心含义:多一个发现渠道,不多一套判定口径——识别与院内筛查共用同一套原子条件和责任边界。本页「已上线」指当前版本已交付的本地化识别能力(含医学 OCR,客户环境内处理、不依赖数据出院);识别效率 10 倍 / 入组周期 / 筛选失败率等量化价值指标仍为目标值 · 试点验证中,非已达成结论。
图示仅为示意;图中数值、时间与状态均为去标识化模拟数据,不构成真实项目验证结论。
CRC 日均精细筛选 1–2 例。主动来院的潜在试验参与者带来病历、检验和影像报告,人工需要逐页翻阅、逐条对照。
材料格式不一、时间跨度长且包含敏感信息;没有结构化初筛工具时,筛选速度、统一口径与可追溯性难以同时兼顾。
点击能力,查看处理逻辑、可见输出和技术阶段。
在医生推荐、参与者授权和医院批准边界内接收材料,记录用途、范围、撤回和删除路径。
信息特征多一个发现渠道,不多一套判定口径——识别与院内筛查共用同一套原子条件和责任边界。本页「已上线」指当前版本已交付的本地化识别能力(含医学 OCR,客户环境内处理、不依赖数据出院);识别效率 10 倍 / 入组周期 / 筛选失败率等量化价值指标仍为目标值 · 试点验证中,非已达成结论。
目标值、业务测算、架构特性与已上线能力严格区分。
口径=单位时间完成全量入排判定的候选病例数;基线=CRC 人工精细筛选日均 1–2 例;条件=单中心演示数据口径,含人工复核;出处=SymNeurX《TrialMind iAgent™ 量化指标统一口径》V1.0(2026-08-20)·《量化指标内部评测报告》TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.1(2026-08-22,内部文件,可依保密协议提供摘要)·内部评测,非临床验证结论
目标值 · 试点验证中口径=首例入组至末例入组日历周期;基线=同适应症 / 同分期历史项目 12–18 个月 → 测算 5–7 个月;假设=①识别效率达 10 倍基线 ②中心具备 T2 及以上数据接入 ③方案入排复杂度与内部脱敏基准方案同级 ④无伦理 / 药品供应中断;出处=《量化指标统一口径 V1.0》(2026-08-20)· 内部评测报告 TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.2(2026-08-22)·业务测算值,非临床验证结论
业务测算值(附假设) · 试点验证中口径=筛选失败病例数 ÷ 筛查病例总数;基线=传统人工筛选历史项目统计;评测设计(待执行)=同批候选人工初筛 vs 全量判定后研究者确认,金标准=研究者最终判定;出处=《量化指标统一口径 V1.0》(2026-08-20)· 内部评测报告 TM-EVAL-PI-001 v1.0.0 §3.3(2026-08-22)·目标值,内部评测待执行,非临床验证结论
目标值 · 内部评测待执行用途、范围、撤回与删除路径是否有记录?
每个数据点能否返回原材料页和具体位置?
系统是否只给依据与缺口,最终判断是否留给研究者?
点击步骤,查看每一阶段的角色与输出。
输出带水印“初筛参考,正式入组需院内版审核”;最终入组由研究者按获批方案判断;客户授权范围内、客户环境内处理,不留存、不外传、不训练。